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新药注册

法规与临床实际完美结合
的临床执行方案

多领域注册服务

为医药产品、医疗器械、保健食品和化妆品在国内注册提供可靠的注册服务。

法规风险规避,缩短注册时限

合瑞阳光丰富的实践经验,充分理解各法规注册要点和申报资料的具体要求,从程序规定、法规要求、技术等多层次、多方面保持同客户、药政管理部门的双向有效沟通,保证项目的快速顺畅进展。

专家顾问团队

合瑞阳光顾问团队成员均从事相关领域多年,拥有行业资深背景及丰富资源,精熟注册各环节政策法规,能够与审评机构进行高效的沟通,在时限内快速达成目标。